Celoplošnými médii podporovaná kampaň „Zapište se někomu do života“ – během 13 měsíců získáno téměř 10 000 dárců
2010
V říjnu úspěšná obhajoba prestižní WMDA akreditace z roku 2005.
2009
Čtvrtá revize pracovních standardů.
Napojení na Evropský informační systém EMDIS.
Zahájení cílené kampaně na nábor dárců z řad policie.
Šestistá transplantace ČNRDD.
2008
Pětistá transplantace ČNRDD.
Akreditace odběrového centra ČNRDD Plzeni Spojeným akreditačním výborem Mezinárodní společnosti pro buněčnou terapii a Evropské skupiny pro transplantace krve a dřeně (JACIE).
2007
Čtyřstá transplantace ČNRDD.
2006
ČNRDD vyhodnocen dle statistik WMDA jako třetí nejefektivněji pracující registr dárců dřeně na světě.
2005
Spoluorganizace sjezdu Evropské skupiny pro transplantace krve a dřeně (EBMT) v březnu 2005 v Praze – poprvé v zemích bývalého východního bloku.
19. března 2005 obhájení prestižní akreditace Světové asociace dárců dřeně (WMDA), v pořadí jako čtvrtý registr na světě (po registrech v britském Walesu, Francii a Národním programu dárců dřeně USA).
ČNRDD vybrán jako školící pracoviště rozvíjejících se registrů v dalších zemích v rámci tzv. outreach programu EBMT a WMDA.
2004
Zahájení náboru dárců z etnických minorit, nositelů unikátních transplantačních znaků.
2003
Další zkvalitňování laboratorních metod při typizaci dárců.
Podpora rozvoje registrů v Polsku a na Slovensku.
2002
Zapojení devátého dárcovského centra v ÚVN Praha-Střešovice.
Nábor více než 5000 nových dárců intenzivní kampaní prostřednictvím TV NOVA. Počet dárců v databázi ČNRDD překročil 24 000.
Nová revize pracovních standardů.
Stá transplantace ČNRDD.
2001
Akreditace centrální HLA laboratoře ČNRDD v Plzni Evropskou federací pro imunogenetiku (EFI).
2000
Zahájeny odběry stimulovaných krevních kmenových buněk aferézami na separátoru.
1999
Právní osamostatnění registru od nadace formou obecně prospěšné společnosti (z důvodu změny legislativy nadací). Změna názvu na Český národní registr dárců dřeně – ČNRDD.
Vstup do mezinárodních výzkumných projektů.
1998
První transplantace zahraničního pacienta dření českého dárce.
1997
Podpis smlouvy o spolupráci mezi nadací a největším registrem světa – Národním programem dárců dřeně USA (NMDP).
První dovozy dření zahraničních dárců do ČR prostřednictvím CRDKD.
1996
Přes 10 000 registrovaných dárců.
První revize pracovních standardů registru.
1995
Zapojení 8. dárcovského centra v Brně.
Zahájení typizací transplantačních znaků na DNA úrovni, založení centrální DNA banky.
1994
Vstup do Světové asociace dárců dřeně (World Marrow Donor Association – WMDA).
1993
Napojení na celosvětovou síť registrů Bone Marrow Donors Worldwide (WMDA).
První nepříbuzenská transplantace dřeně v ČR s českým dobrovolným dárcem.
1992
Vypracování standardů registru a osvětových materiálů pro dárce dřeně.
Založení Centrálního registru dárců kostní dřeně (CRDKD) v rámci Nadace pro transplantace kostní dřeně. Zakládajícími členy registru se stala dárcovská centra a HLA laboratoře při krajských transfuzních odděleních v Českých Budějovicích, Hradci Králové, Mostu, Plzni, Olomouci, Ostravě a Ústí nad Labem.
Zahájení osvěty a náboru dárců.
Pořádání prvních veřejných sbírek k finančnímu krytí projektu Nadací pro transplantace kostní dřeně.
První stovky registrovaných dárců.
1991
Přípravná fáze, konzultace spolupracujících odborníků v ČR i v zahraničí (jmenovitě s registrem Anthonyho Nolana v Anglii, registrem Europdonor v Nizozemsku a Národním programem dárců dřeně USA – NMDP).
